Bula da Klaricid (Claritromicina) 500 mg comprimido

Klaricid UD (claritromicina) é indicado para o tratamento de infecções das vias respiratórias superiores (por exemplo, faringite e sinusite) e inferiores (por exemplo, bronquite e pneumonia), e de infecções de pele e tecidos moles (por exemplo, foliculite, celulite e erisipela), causadas por micro-organismos sensíveis à claritromicina.

Klaricid UD é um antibiótico do tipo macrolídeo semissintético que exerce sua ação antibacteriana inibindo a produção de proteínas pelas bactérias sensíveis à claritromicina. O comprimido de liberação prolongada (UD) é absorvido aos poucos durante sua passagem pelo estômago e pelo intestino, permitindo a tomada única diária.

Klaricid UD é contraindicado em caso de alergia aos antibióticos macrolídeos ou a qualquer componente da fórmula; em uso com astemizol, cisaprida, pimozida e terfenadina, ou com alcaloides do ergot (ergotamina), midazolam oral, colchicina, lomitapida, ticagrelor ou ranolazina; em pacientes com histórico de prolongamento do intervalo QT ou arritmia ventricular; com distúrbios eletrolíticos (hipocalemia ou hipomagnesemia); em uso com estatinas como lovastatina ou sinvastatina; na insuficiência hepática grave associada à insuficiência renal; e em alteração importante dos rins (depuração de creatinina menor que 30 mL/min). Contém lactose.

O uso prolongado pode favorecer infecções por germes não sensíveis. Diarreia (inclusive grave) pode ocorrer com antibióticos, mesmo semanas após o uso, devendo o médico ser avisado. A claritromicina pode prolongar o intervalo QT e causar arritmias, exigindo cautela em doença cardíaca, bradicardia ou uso de outros medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. Suspenda e procure o médico se surgirem sinais de hepatite (falta de apetite, icterícia, urina escura). Tem muitas interações medicamentosas (estatinas, anticoagulantes, antidiabéticos, digoxina, entre outros). Gravidez categoria D: não use sem orientação médica.

Klaricid UD deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade. Guarde na embalagem original e não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Os comprimidos de 500 mg são ovaloides e de coloração amarela. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Uso oral e adulto. A dose habitual é de 1 comprimido de liberação prolongada de 500 mg, uma vez ao dia, com alimento. Em infecções mais graves, a dose pode ser aumentada para 1.000 mg (2 comprimidos de 500 mg) uma vez ao dia, que é a dose máxima diária. A duração habitual do tratamento é de 5 a 14 dias (6 a 14 dias para pneumonia adquirida na comunidade e sinusites). Não deve ser partido, aberto ou mastigado. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do médico.

Se você se esquecer de tomar o medicamento, tome uma dose assim que lembrar e fale com o seu médico. Não dobre a próxima dose para repor o comprimido esquecido. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, do médico ou do cirurgião-dentista.

As reações mais comuns e geralmente leves são: náusea, vômito, dor abdominal, diarreia e alteração do paladar. Comuns: insônia, dor de cabeça, dispepsia, erupção na pele e suor excessivo, além de teste de função do fígado anormal. Incomuns: candidíase, tontura, sonolência, tremor, zumbido, prolongamento do intervalo QT e coceira. Raramente podem ocorrer reações alérgicas graves (anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson, DRESS), colite, alterações do fígado e arritmias.

A ingestão de grandes quantidades de claritromicina pode produzir sintomas gastrointestinais. O tratamento da superdose deve incluir a eliminação do produto não absorvido e medidas de suporte; a claritromicina não é eliminada por hemodiálise. Em caso de uso de grande quantidade, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula. Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001.